-- 此次合作旨在拓展新药 LYR-210 用于治疗慢性鼻窦炎（CRS）的机会，造福中国超过 8,800 万慢性鼻窦炎成年患者
Lyra Therapeutics, Inc.（纳斯达克：LYRA）是一家处于临床阶段的医药公司，专注于利用其独家 XTreo™ 平台进行精准、持续、局部给药的方式将药物输送至耳鼻喉（ENT）通道及其他病变组织区域。联拓生物（LianBio）是一家专注于为中国和亚洲主要市场的患者带来颠覆性药物的生物制药公司。二者于今日宣布已达成战略合作和独家许可协议，双方将携手在大中华区（中国大陆以及港澳台地区）、韩国、新加坡和泰国，对 LYR-210 进行开发和商业化。LYR-210 是一款处于临床晚期开发阶段的鼻内抗炎药物基质，旨在治疗慢性鼻窦炎（CRS），一种削弱鼻腔功能的炎症疾病。
根据协议条款， Lyra 将获得 1,200 万美元的首付款，并有资格获得最高可达 1.35 亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款。商业化启动后，根据 LYR-210 在各个授权地区的净销售情况，Lyra 还可获得低两位数的分层销售分成。LYR-210 在合作区域内的全部开发和商业化费用将由联拓生物承担，而 Lyra 仍将拥有 LYR-210 在合作区域外的一切权利。作为协议的一部分，联拓生物还将获得在许可区域内开发和商业化 Lyra 的 LYR-220 的优先权利。LYR-220 是一种鼻内抗炎药物基质，用于治疗既往接受过鼻窦手术但仍有持续性鼻窦炎的患者。
「我们很高兴与联拓生物达成战略联盟，从而扩大 LYR-210 的全球业务范围，通过创新药物治疗方案代替手术，以造福数百万慢性鼻窦炎患者。」Lyra 首席执行官 Maria Palasis 博士表示，「联拓生物团队在药物开发方面拥有深厚的专业知识和优势，能够在这些亚洲区域内成功实现 LYR-210 的商业化。此次合作能够将我们的新型综合性耳鼻喉药物和药物输送方案带给广大亚洲市场的患者，同时也为公司的全球商业化战略布局提供支撑。」
「当前，经药物治疗无效的慢性鼻窦炎患者只能通过十分有限的侵入性治疗方案来控制疾病。」联拓生物首席执行官王轶喆博士表示，「迄今为止进行的临床研究证明，一次性 LYR-210 治疗可为患鼻息肉和不患鼻息肉的慢性鼻窦炎患者提供持续长达 6 个月的临床症状改善。面对中国超过 8,800 万慢性鼻窦炎成年患者，我们相信 LYR-210 有潜力解决其巨大未满足的治疗需求，并显著提高亚洲地区患者的治疗标准。」
关于 LYR-210
LYR-210 是一款依托 Lyra 独有的 XTreo™ 平台研发的候选产品，能够通过单次治疗为慢性鼻窦炎患者提供连续长达 6 个月的局部抗炎治疗。LYR-210 是一款为数百万经药物治疗失败的慢性鼻窦炎患者设计的可替代鼻窦手术的非侵入性治疗方案。在一项二期临床研究（LANTERN）中，LYR-210（7,500 微克）在 6 个月的症状评分中显示出快速、有临床意义和持久的症状改善。
关于 Lyra Therapeutics
Lyra Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的医药公司，专注于利用其独家 XTreo™ 平台进行精准、持续、局部给药的方式将药物输送至传统治疗方法无法到达的耳鼻喉（ENT）通道及其他病变组织区域。Lyra 的 XTreo™ 平台由生物相容性网状支架、改造的弹性基质和多功能聚合物药物复合物所组成。公司目前的产品管线针对的是耳鼻喉通道的深层组织，旨在通过单次、非侵入性门诊治疗为患者提供可持续数月的药物治疗。Lyra 的主要候选产品 LYR-210 目前正处于临床晚期开发阶段，用于慢性鼻窦炎的治疗，可为患者的鼻窦通道提供长达 6 个月的持续抗炎药物治疗。
关于联拓生物
联拓生物（LianBio）的使命是通过与全球领先的生物制药公司达成战略合作关系，以高效的产品开发为大中华区和亚洲其他主要市场的患者提供最佳的科学性突破疗法。通过与世界级合作伙伴在不同的治疗领域和地域进行合作，联拓生物建立了基于疾病相关性的产品管线，并通过转化机制和精准疗法来改善患者病情。
